İsrail Yapımı Kan Testi Meme Kanserinin Nüksetmesini Tahmin Etmeye Yardımcı Olabilir

Pesach Benson • 15 Kasım 2026

Kudüs, 15 Kasım 2026 (TPS-IL) — İsrailli araştırmacılar, erken evre meme kanseri olan kadınları sağlıklı kadınlardan ayırt edebilen ve nüks riski yüksek olan hastaları tespit edebilen bir kan testi geliştirdi. Test ayrıca, başka türlü hormona duyarlı olarak sınıflandırılan tümörlerdeki agresif hücrelerin moleküler belirtilerini de tespit ederek bazı meme kanserlerinin neden geri döndüğüne dair yeni bir bakış açısı sundu.

Meme kanseri, 2022’de dünya çapında kaydedilen yaklaşık 2,3 milyon yeni vaka ile kadınlar arasında dünya genelinde en sık teşhis edilen kanser türüdür. Bu nedenle hastalığı tespit etmek ve nüksetmesini öngörmek için daha etkili araçların geliştirilmesi, hasta bakımı açısından önemli sonuçlar doğurabilir.

Bulgular, nihayetinde doktorların konvansiyonel değerlendirmelerle riski azımsanabilecek hastaları belirlemelerine ve daha yakın takip veya ek tedavi hakkındaki kararlara yön vermelerine yardımcı olabilir. Araştırma ayrıca potansiyel yeni bir terapötik yaklaşıma da işaret ediyor: kanser hücrelerinin nasıl çalıştığını etkileyen ve daha agresif davranışlara katkıda bulunabilecek kimyasal değişiklikleri hedeflemek.

Hakemli dergi Nature‘da yayımlanan çalışma, İsrail’in Weizmann Bilim Enstitüsü ve Kudüs İbrani Üniversitesi‘nden araştırmacılar tarafından yürütüldü.

Agresif Kanser Hücrelerinin Ortaya Çıkarılması

Araştırmacılar, hastalığın en yaygın türlerinden biri olan luminal meme kanserine odaklandı. Hücreleri tipik olarak, büyümelerini körükleyebilen östrojen veya progesteron gibi hormonlar için reseptörler taşır.

Cerrahi olarak çıkarılmış, daha önce tedavi görmemiş ve çoğu luminal tümör olan 12 meme tümörünü analiz ettiler. Tek hücre analizi, bazal benzeri profile sahip bir popülasyon da dahil olmak üzere birkaç belirgin hücre grubunu ortaya çıkardı. Bazal benzeri meme kanserleri genellikle daha agresif hastalıkla ilişkilendirilir.

Bu hücreler azalmış hormon reseptörü sinyali ve laboratuvar deneylerinde daha fazla göç etme kabiliyeti de dahil olmak üzere kanser ilerlemesiyle ilişkili özellikler gösterdi. Diğer tümör hücrelerinden farklılıkları, altta yatan DNA dizisini değiştirmeden genlerin nasıl çalıştığını etkileyen kimyasal değişiklikler olan epigenetik kalıplarla bağlantılıydı.

Weizmann Enstitüsü’nden Prof. Efrat Shema, “Farklılıklar temel olarak epigenetik görünüyor,” dedi. Shema, DNA’nın kendisini değiştirmeden genlerin nasıl açılıp kapandığını etkileyen kimyasal değişikliklere atıfta bulunuyordu. Laboratuvar modellerinde, “eninde sonunda her zaman agresif bir popülasyon ortaya çıktı,” diye açıkladı.

Bu kalıpların kanda da tespit edilip edilemeyeceğini belirlemek için ekip, EPINUC adı verilen bir teknolojiyi uyarladı. Bu teknoloji, hücreler öldüğünde salınan ve proteinlerin etrafına sarılmış DNA parçaları olan hücresiz nükleozomları analiz ediyor. Yöntem, bir mililitreden daha az kan plazması kullanarak tek tek nükleozomlar üzerindeki kimyasal işaretlerin kombinasyonlarını seçilen proteinlerle birlikte ölçüyor.

Luminal meme kanseri olan 77 kadın ve 30 sağlıklı kadından oluşan ilk grupta test, kanser örneklerini sağlıklı katılımcılarınkilerden başarıyla ayırt etti.

Araştırmacılar daha sonra teknolojiyi birden fazla tıp merkezinde toplanan ve luminal meme kanseri olan kadınlardan alınan 188 örneği kullanarak değerlendirdi. Verilerin yüzde 75’i üzerinde eğitilen ve kalan yüzde 25’i üzerinde test edilen bir model, 0,96’lık bir eğri altındaki alan (AUC) elde etti. Mayo Clinic’ten alınan ayrı bir örnek seti ise 0,98’lik bir AUC üretti.

AUC, bir testin iki grup arasında ne kadar doğru ayrım yaptığını ölçer. 1,0’lık bir puan mükemmel ayrımı temsil ederken, 0,5 şanstan daha iyi olmayan bir performansı gösterir.

Ekip ayrıca kandaki epigenetik kalıpların nüksetmeyi tahmin etmeye yardımcı olup olamayacağını da araştırdı. Beş yıllık takip verilerini içeren Mayo Clinic grubunda bir model nüksetmeyi 0,81’lik bir AUC ile öngörerek kanser evresi, tümör derecesi ve alt tipi gibi konvansiyonel faktörlere dayalı modellerden daha iyi performans gösterdi. Daha küçük, ayrı bir hasta grubunda ise test 0,92’lik bir AUC elde etti.

İbrani Üniversitesi’nden Prof. Guy Ron, “Kan örneklerinde onların epigenetik imzasını aradığımızda, bu imza ne kadar yaygınsa hastalığın geri gelme riskinin de o kadar büyük olduğunu bulduk,” dedi.

Araştırmacılar, bulguları doğrulamak ve EPINUC’un klinik uygulamada kullanılıp kullanılamayacağını belirlemek için daha ileri çalışmalara ihtiyaç olduğunu vurguladı.