Pesach Benson tarafından • 8 Eylül 2026

Kudüs, 8 Eylül 2026 (TPS-IL) — İsrailli ve ABD’li bilim insanlarından oluşan bir ekip, antikor ilaçlarını hücrelere iletmek için yeni bir yöntem geliştirdi ve bu yöntemin Parkinson hastalığı modelinde sinir hücrelerindeki zararlı protein birikimini azaltabileceğini gösterdi.

Teknoloji, nihayetinde Parkinson hastalığı olan kişilerin ve zararlı proteinlerin sinir hücreleri içinde biriktiği diğer nörodejeneratif hastalıklara sahip hastaların yararına olabilir. Dünya Sağlık Örgütü’ne göre Parkinson hastalığı dünya çapında tahmini 12 milyon insanı etkiliyor ve şu anda bir tedavisi bulunmuyor.

Antikor ilaçları, kanser, otoimmün hastalıklar ve diğer durumların tedavisinde zaten yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak önemli bir sınırlamaları vardır: Genellikle hücrelerin içine giremezler, bu da onları hastalığa neden olan veya katkıda bulunan birçok proteine ulaşmaktan alıkoyar.

Tel Aviv Üniversitesi, Technion ve Cornell Üniversitesi’nden bilim insanları bu sınırlamayı aşmak için tasarlanmış bir teknoloji geliştirdi.

Araştırmacılar, SL4 adı verilen sentetik bir molekül kullanarak antikorları geçici olarak “maskelediler”. Maske, antikorun özelliklerini değiştirerek, lipid nanopartiküller veya LNP’ler adı verilen minik yağ bazlı parçacıklara yüklenmesini kolaylaştırır. Bu parçacıklar antikorları hücrelere taşıyabilir.

Hücrenin içine girdikten sonra maske çıkarılır ve antikor normal formuna döner, böylece hedefi üzerinde çalışabilir.

Testler, maskelenmiş antikorların, sıradan antikorlara göre nanopartiküllere çok daha verimli bir şekilde yüklenebildiğini gösterdi. Antikorlar ayrıca stabil kaldı ve hedeflerini tanıma yeteneklerini korudular.

Hücrelerin İçine Ulaşmak

Araştırmacılar daha sonra antikorların hücrelere girdikten sonra çalışıp çalışamayacağını test ettiler. Kanser ve inflamatuar hastalıklarla ilişkili yolları içeren deneylerde, antikorlar hücrelere girdi ve önemli hastalıkla ilgili yollardaki aktiviteyi azalttı.

En umut verici sonuç, Parkinson hastalığıyla ilgili deneylerden geldi. Araştırmacılar, Parkinson’da sinir hücrelerinde zararlı kümelere dönüşebilen bir protein olan alfa-sinüklein’i hedeflemek üzere tasarlanmış bir antikor kullandılar.

İlk deneylerde, araştırmacılar nanopartiküller kullanarak antikorları sinir hücrelerine ilettiler ve zararlı alfa-sinüklein kümelerinde önemli bir azalma gözlemlediler.

Bu bulgu, antikorların potansiyel olarak hücrelere iletilebileceğinin ve daha önce ulaşılması zor olan hastalıkla ilişkili proteinlere karşı kullanılabileceğinin erken bir gösterimidir. Bu yaklaşım, nihayetinde geleneksel antikor tedavilerinin ulaşamadığı proteinler tarafından yönlendirilen hastalıkların tedavisi için yeni olasılıklar açabilir.

Araştırmacılar, insan hastalıklarında rol oynayan proteinlerin yaklaşık %80’inin hücrelerin içinde bulunduğunu tahmin ediyor ve bu da birçok terapötik hedefin geleneksel antikor ilaçları için erişilemez kaldığını gösteriyor.

Tel Aviv Üniversitesi Mühendislik Fakültesi ve Sagol Nörobilim Okulu’ndan Prof. Ben Maoz, “Uzun yıllardır antikorları hücrelere iletmek, biyolojik tedaviler alanındaki en büyük zorluklardan biri olarak kabul ediliyor” dedi.

“Antikorların hücresel bariyeri geçmesine ve daha önce ulaşamadıkları hedeflere ulaşmasına olanak tanıyan bir sistem geliştirmeyi başardık,” diye ekledi.

Araştırmacılar ayrıca teknolojiyi akut akciğer iltihabı modelinde de test ettiler. Tedavi, iltihaplanma belirtilerini azalttı ve akciğer dokusundaki hasarı iyileştirdi, bu da yaklaşımın Parkinson hastalığı dışındaki uygulamalara sahip olabileceğini düşündürüyor.

Teknoloji hala preklinik araştırma aşamasındadır. Araştırma ekibi, insanlarda güvenli ve etkili olup olmadığını belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu vurguladı.

Bulgular, Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) dergisinde yayınlandı.