Pesach Benson • 18 Kasım 2025
Kudüs, 18 Kasım 2025 (TPS-IL) — Salı günü yayınlanan bir çalışma, gestasyonel diyabetin, daha önce bilinmeyen moleküler değişiklikleri ortaya çıkararak, henüz doğmamış çocukları bile nasıl etkileyebileceğini ortaya koydu. İsrailli bilim insanları bunu duyurdu.
Gebelik sırasında gelişen bir diyabet türü olan gestasyonel diyabet mellitus (GDM), dünya çapında giderek yaygınlaşmaktadır. Fetus için annenin kan şekeri yüksekliği de dahil olmak üzere bozulmuş bir metabolik ortam yaratır. Bu durum, bebeklerin gestasyonel yaşlarına göre çok büyük veya çok küçük olması, erken doğum ve daha yüksek sezaryen oranları gibi doğum komplikasyonlarına yol açabilir. GDM’li annelerden doğan çocuklar ayrıca obezite ve tip 2 diyabet riskleri dahil olmak üzere uzun vadeli risklerle karşı karşıyadır.
Standartlaştırılmış kriterler kullanılarak yapılan küresel bir tahmin, 2021’de gebeliklerin %14,0’ının GDM’den etkilendiğini buldu. Artışın, artan obezite oranları, çocuk sahibi olmanın ertelenmesi ve gelişmiş tarama yöntemlerine bağlanmaktadır.
Şu anda gestasyonel diyabet, kan şekerini kontrol etmeye yardımcı olan ancak altta yatan moleküler bozuklukları ele almayan diyet, egzersiz ve insülin tedavisi ile yönetilmektedir.
Şimdiye kadar, bu sonuçların arkasındaki biyolojik nedenler tam olarak anlaşılamamıştı. Kudüs İbrani Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden Prof. Maayan Salton ve Tel Aviv Üniversitesi’ne bağlı Kaplan Tıp Merkezi ve Wolfson Tıp Merkezi’ndeki İbrani Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden Dr. Tal Schiller liderliğindeki bir araştırma ekibi, moleküler düzeyde kilit bir mekanizma belirledi. Hakemli dergi Diabetes‘te yayınlanan bulguları, plasentanın genetik talimatları nasıl işlediğine odaklanıyor.
Çalışma, gestasyonel diyabetin, genetik mesajların protein yapmak için talimatlara nasıl monte edildiğini belirleyen RNA birleştirme (RNA splicing) adı verilen bir süreci bozduğunu gösteriyor. Avrupa ve Çin gebelik kohortlarından elde edilen RNA dizileme verilerini kullanarak ekip, GDM’den etkilenen plasentalarda bu mesajlardan yüzlercesinin yanlış monte edildiğini buldu. Etkilenen genlerin çoğu, metabolizma ve diyabetle ilgili yollarda yer almaktadır ve çocuklarda görülen bazı komplikasyonlar için doğrudan bir moleküler açıklama sunmaktadır.
Merkezi bir keşif, RNA birleştirmeyi düzenlemeye yardımcı olan SRSF10 proteini ile ilgiliydi. Araştırmacılar laboratuvar plasenta hücrelerinde SRSF10’u engellediklerinde, gestasyonel diyabetde görülenle aynı birleştirme hataları ortaya çıktı. Salton, “Bu, SRSF10’un plasenta fonksiyonunun ana düzenleyicisi olarak hareket edebileceğini gösteriyor. Gestasyonel diyabetin plasentayı moleküler düzeyde nasıl bozduğunu anlayarak, yavruları korumak için yeni yollar hayal etmeye başlayabiliriz.” dedi.
Schiller, “SRSF10 gibi belirli moleküler oyuncuları belirleyerek, bu bilgiyi gebelik sonuçlarını iyileştirmek için gerçek dünya stratejilerine nasıl dönüştürebileceğimizi düşünmeye başlayabiliriz.” diye ekledi.
Çalışma, bebekleri gestasyonel diyabetin etkilerinden korumak için yeni müdahalelerin yolunu açabilir. Gelecekteki tedaviler, SRSF10’u hedefleyerek, anne kan şekeri yükselmiş olsa bile plasentadaki moleküler hataları düzeltebilir ve fetüs için komplikasyonları azaltabilir. Ek olarak, anormal birleştirme desenleri veya SRSF10 aktivitesi, doktorların daha yüksek risk altındaki gebelikleri belirlemelerine ve daha yakın izleme veya zamanında müdahale sağlamalarına yardımcı olarak erken biyobelirteçler olarak hizmet edebilir.
