TPS-IL • 21 Ocak 2026
Kudüs, 21 Ocak 2026 (TPS-IL) — Yeni bir İsrail çalışması, bazı kanserlerin zamanla neden daha agresif hale geldiğine dair olası bir açıklama sunuyor ve bu durumun gelecekte tedavi için kullanılabilecek bir zayıflığa işaret ettiğini belirtiyor.
Araştırmacılar, The Press Service of Israel’e yaptıkları açıklamada, tümörlerin aşırı yüksek hızda büyümesine olanak tanıyan genetik mekanizmanın aynı zamanda DNA’larına zarar verebileceğini açıkladı. Bu dengesizlik, kanserin hızlı ilerlemesini körüklerken, aynı zamanda gelecekteki tedaviler için yeni zayıflıklar da ortaya çıkarabilir.
Hebrew Üniversitesi’nden Profesör Rami Aqeilan, TPS-IL’ye yaptığı açıklamada, “Kanser hücrelerinin kendi DNA’larını zorladığı bir mekanizma belirledik. Ve ilk kez, kanser hücresinin DNA’sındaki kırılmaları haritalandırdık. Bunların, kanser hücresinin hayatta kalamayacağı genlerde bulunduğunu gösterdik” dedi. Aqeilan, araştırmanın lideriydi.
“Tümör ilerledikçe daha fazla kırılma meydana geliyor ve hücre bunları verimli bir şekilde ancak mükemmel olmayan bir şekilde aşıyor. Ve umarım onu alt edebileceğimiz yer burası” diye açıkladı. “Bu, hücrenin hem gücü hem de zayıflığıdır. Yani daha fazla kırılmayı aktive edip ardından onarımı geciktirebilirsek, belki de kanser hücresini kendi kendini yok etmesini sağlayabiliriz.”
Hakemli bilimsel dergi Science Advances‘ta yayınlanan çalışmanın merkezinde, süper güçlendiriciler (super enhancers) olarak bilinen yapılar yer alıyor. Bunlar, belirli genleri aşırı yüksek seviyelerde çalıştırmaya zorlayan turboşarjlar gibi davranan güçlü genetik kontrol bölgeleridir. Sağlıklı hücrelerde bu tür yoğun aktivite nadirdir ve sıkı bir şekilde düzenlenir. Ancak kanser hücrelerinde, büyümeyi teşvik eden genleri sürekli çalıştırmak için süper güçlendiricilere sık sık başvurulur.
Bilim insanları, bu amansız aktivitenin bir bedeli olduğunu buldular. Genleri fazla mesai yapmaya zorlayan kanser hücreleri, DNA’larında fiziksel stres yaratır. Gelişmiş genom haritalama tekniklerini kullanarak, araştırmacılar DNA hasarının en şiddetli biçimlerinden bazılarının, yani çift sarmallı kırılmaların, süper güçlendiriciler tarafından kontrol edilen bölgelerde tekrar tekrar meydana geldiğini buldular. Bu kırılmalar, bir hücrenin maruz kalabileceği en tehlikeli genetik hasar türleri arasındadır.
Kanser hücreleri genellikle bu hasarı onarabilse de, süreç her zaman hassas değildir. Zamanla, tekrarlanan DNA kırılma ve onarım döngüleri hatalara neden olabilir ve yeni mutasyonlara yol açabilir. Bu, tümörlerin genetik değişiklikleri nasıl biriktirdiğini, kemoterapi gibi düşmanca koşullara nasıl uyum sağladığını ve daha agresif hale geldiğini açıklamaya yardımcı olur.
Aqeilan, sonuçların kanser biyolojisini anlamanın ötesine geçtiğini söyledi. Tümörler bu aşırı stresli genetik bölgelere bu kadar yoğun bir şekilde güvendiği için, bu bölgelerde özellikle hassas olabileceklerini belirtti.
Süper güçlendirici aktivitesini bozan ilaçlar geliştirerek, bilim insanları normal hücreleri etkilemeden kanser hücrelerini spesifik olarak zayıflatabilirler, çünkü sağlıklı hücreler bu aşırı genetik süreçlere güvenmezler. Ayrıca, DNA kırılmalarını artırmak veya onarım mekanizmalarını engellemek için terapiler tasarlanabilir, bu da kanser hücrelerini onarım kapasitelerinin ötesine iterek ölmelerine neden olur – temelde hücrenin kendi büyüme mekanizmasını ona karşı kullanır.
Ayrıca, DNA stres-onarım döngüsüne müdahale ederek, tedaviler potansiyel olarak direnç gelişimini yavaşlatabilir ve uzun vadeli kanser kontrolünü daha ulaşılabilir hale getirebilir.
Aqeilan, “Bu bir sonraki aşama. Bu temel moleküler anlayışı alıp, şiddetli kanser hücrelerini seçici olarak yok edebilecek tedavilere terapötik olarak dönüştürmek istiyoruz. Kanser hücrelerinin kendi mekanizmalarını onlara karşı kullanabiliriz” dedi.
